<em id="zvxnp"><progress id="zvxnp"><progress id="zvxnp"></progress></progress></em>
<big id="zvxnp"></big>

    <menuitem id="zvxnp"><form id="zvxnp"></form></menuitem>

      <var id="zvxnp"></var>

        <p id="zvxnp"><track id="zvxnp"><progress id="zvxnp"></progress></track></p>
        <em id="zvxnp"><track id="zvxnp"><progress id="zvxnp"></progress></track></em>

        <listing id="zvxnp"><dfn id="zvxnp"></dfn></listing>

        歡迎來到漠寶(廈門)生物科技有限公司網站!
        文章詳情
        首頁 > 技術文章 > 簡單聊聊鎳Ni柱L00666的原理及其使用

        簡單聊聊鎳Ni柱L00666的原理及其使用

        點擊次數:241發布時間:2021-10-25
          鎳Ni柱L00666是將Ni NTA金屬螯合層析介質裝填于層析柱中的即用型親和層析柱,省去了自行裝填層析柱的麻煩和柱效不高的風險,介質和層析柱的結合使層析變得高效簡單。
          
          金屬離子Ni2+預先螯合在以NTA為配基的瓊脂糖凝膠上,具有吸附容量大、選擇性好、易于再生、成本低等優點,廣泛用于生物制藥和生物工程下游蛋白質及多肽的分離純化,尤其是組氨酸標記蛋白質的高效純化。
          
          鎳Ni柱的原理是過渡金屬通過與電子供體配基上,能與金屬離子相互作用的羧基或氨基的電負性元素(O,N),形成較穩定的金屬螯合物。在IMAC中,一個Ni2+有六個配位位點,被含有3、4或5個電子供體基團(配位位點)的螯合物固定在吸附劑上,而剩下未被占據的位點暴露于溶液中,能與組氨酸,半胱氨酸,和色氨酸的側鏈或組氨酸標簽的蛋白特異性結合。
          
          鎳Ni柱L00666的使用:
          
          鎳Ni柱的洗脫通常采用競爭洗脫,先用低濃度的咪唑將雜蛋白和結合不牢的蛋白洗去,再用合適的濃度將目的蛋白洗脫。洗脫的先后順序與蛋白的結合能力相關。
          
          另外,在鎳Ni柱的使用中,應當避免緩沖液中存在還原劑和螯合劑,以免Ni2+被還原而脫落。如果柱料使用太久積累了很多雜蛋白,可用EDTA將Ni2+螯合下來,再用NaOH清洗柱料后,重新螯合Ni離子,即可完成再生。鎳Ni柱L00666不用時,應保存在20%乙醇中防止長菌。
        Copyright © 2022 漠寶(廈門)生物科技有限公司 版權所有
        狠狠做五月深爱婷婷天天综合
        <em id="zvxnp"><progress id="zvxnp"><progress id="zvxnp"></progress></progress></em>
        <big id="zvxnp"></big>

          <menuitem id="zvxnp"><form id="zvxnp"></form></menuitem>

            <var id="zvxnp"></var>

              <p id="zvxnp"><track id="zvxnp"><progress id="zvxnp"></progress></track></p>
              <em id="zvxnp"><track id="zvxnp"><progress id="zvxnp"></progress></track></em>

              <listing id="zvxnp"><dfn id="zvxnp"></dfn></listing>